تم تشخيص طفل بريطاني حديث الولادة بمرض وراثي نادر للغاية لا يزال دون اسم، حيث يعد واحدًا من 23 حالة فقط تم اكتشافها عالميًا. الطفل، الذي يدعى تومي باري،
أوقفت شركة فايزر الأمريكية، مؤقتًا، تجربة عقار العلاج الجيني التجريبي لعلاج مرض هزال العضلات النادر بعد وفاة أحد الأطفال المشاركين فجأة.. للمزيد
EN
