EN
أكدت الدكتورة هبة أحمد، باحثة بقسم الوراثة الإكلينيكية بمعهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينوم في المركز القومي للبحوث التابع لوزارة التعليم العالي، أن الأمراض الوراثية المعروفة بإسم CDG هي أمراض جينية نادرة، وتم اكتشافها حديثًا، حيث تمثل مجموعة من الأمراض التي تنتج عن خلل في أنزيمات معينة في الجسم وعي المسؤولة عن التمثيل الغذائي.
واوضحت أنه في حالة وجود رغبة لدى الأسرة التي تعاني من مرض وراثي نادر في الإنجاب، يكون لديهم حالة وحيدة وهي عملية الحقن المجهري.
وكشفت في تصريحات على هامش فاعليات مؤتمر المركز القومي للبحوث ، اليوم ، أنه يتم عمل تحليل لانتقاء الأجنة، وايضا اختبار الجين السليم للحقن، مشيرة إلى أن هذه العملية تكون مكلفة جداً.
