وافقت هيئة الدواء والأغذية الأمريكية على عقار جديد لعلاج آلام ما بعد العمليات الجراحية، ويتوقع أن يتم إطلاق العلاج غير الأفيوني في الولايات المتحدة بحلول أوائل العام المقبل.

ووفقا لوكالة " reuters " فقد تمت الموافقة على الدواء القابل للحقن، كدواء ما بعد الجراحة في المستشفيات أو عندما لا يستطيع المرضى تناول الدواء عن طريق الفم.

[[system-code:ad:autoads]]

بينما أظهرت دراسة حديثة أظهرت أن الدواء أكثر فعالية في تخفيف الألم من الباراسيتامول الوريدي شائع الاستخدام.

وقال ستيجن فان رومباي،الرئيس التنفيذي للشركة،من المحتمل أن يكون العقار الجديد والذي نجح مؤخرًا في تجارب سريرية، خيارًا آخر للعلاج غير الأفيوني بعد العملية الجراحية

ما أهمية الأدوية البديلة ؟ هيئة الدواء تجيب

الدواء تحذر من مكمل غذائي شهير متداول بالأسواق| تعرف على القصه كاملة

بعد تحذير هيئة الدواء.. تعرف على مخاطر القطرة المغشوشة.. تسبب أضرارا كارثية

وأضاف "ستيجن فان رومباي" في مقابلة مع رويترز، إن عقار الشركة القابل للحقن يتفوق بشكل كبير على أشكال أخرى من مسكنات الألم.

وأفادت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية إلى أن الباراسيتامول مزيج مع محلول مضادات الالتهاب، على تقليل الألم والالتهابات دون التعرض لخطر إدمان المواد الأفيونية الذي يؤدى إلى الوفاة على المدى الطويل.