أيدت النائبة الدكتورة ايرين سعيد عضو لجنة الصحة بمجلس النواب، فكرة تبسيط إجراءات تراخيص مصانع الأدوية والمستلزمات الطبية، قائلة “ أدعم ذلك ولكن أتمني أن هذا التبسيط لا يضر بجودة المنتج الدوائي” خاصة وأن إنتاج الدواء يخضع لمقاييس عالمية محددة.

أضافت “ سعيد” فى تصريح خاص لـ “ صدى البلد”، أن هناك شبكة ربط رقمية بين هيئة الدواء و المصانع المنتجة بدأت عملها وذلك من أجل تيسير أوجه التعاون والتواصل، الأمر الذي يدعم سير العملية الصناعية بشكل ميسر دون عوائق، علاوة على نمكين الهيئة من المراقبة علي المنتج الدوائى للتأكد من الجودة.

تفعيل الشباك الواحد

أشارت عضو لجنة الصحة بمجلس النواب، إلى أهمية تفعيل منظومة “ الشباك الواحد” والذي يختص بجمع كافة الإختصاصات المتعلقة بطلبات تراخيص المصانع، حيث يهدف إلي إنجاز الوقت و سرعة الإصدار وبالتالي يسهم ذلك في تحفيز المستثمرين، فضلا عن إيجاد نظام إلكتروني بين للجهات الرقابية علي الأدوية والراغبين فى الترخيص.

وشددت البرلمانية، على فكرة رفع جودة المنتجات الدوائية بإعتبار الجودة هي الفيصل في منافسة المنتج في الأسواق الخارجية، لذا اقترحت قيام المصانع باستقطاب الجهات المعنية بمنح إعتماد الجودة للحصول على هذا الإعتماد الذي سيعطيها الثقة ويمكنها من التنافس والصدارة.

سوق افريقي واعد

استطردت النائبة : كما أن مصر وقعت علي العديد من اتفاقيات الدواء أهمها إتفاقية الدواء الإفريقية لذا لابد من من وضع السوق الافريقي باعتباره سواق واعد بالفرص، ضمن مستهدفات خطة التصدير للدواء والمستلزمات الطبية.

وفي نهاية حديثها، طالبت النائبة بالتركيز علي إنتاج الأدوية البيولوجية والخاصة بالاورام أي الأدوية التي يحتاج إليها السوق المحلى، مع منح الرخصة الذهبية للمصانع التي تنتج للأدوية الأعلى طلبا.

ووجه الدكتور مصطفى مدبولي بعقد اجتماع خلال الفترة القليلة المقبلة، بحضور وزراء الصحة والسكان، والمالية ، والتجارة والصناعة، ورئيسي هيئة الشراء الموحد وهيئة الدواء، وكذا رئيس غرفة صناعة الدواء؛ بهدف وضع خريطة طريق لتيسير وتبسيط إجراءات إصدار تراخيص مصانع الأدوية والمستلزمات الطبية، وكذا تحفيز هذا القطاع على التصدير للأسواق الخارجية.