دعمت هيئة تنظيم الأدوية في الاتحاد الأوروبي اليوم الخميس، اثنين من معززات لقاح كوفيد 19 المنفصلة التي تم تحديثها لاستهداف متغير أوميكرون، قبل الارتفاع المتوقع في الإصابات هذا الشتاء.
وطورت اللقاح، شركة مودرنا وفريق شركة فايزرو بيوان تك، وتكافح الجرعات ثنائية التكافؤ الجديدة نسخة BA.1 من أوميكرون والفيروس الأصلي الذي تم اكتشافه لأول مرة في الصين.
وتوصي وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) بترخيص اللقاحات للأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 12 عامًا فما فوق والذين تلقوا على الأقل التطعيم الأولي ضد كوفيد 19 وستخضع الموافقة النهائية النهائية لموافقة المفوضية الأوروبية ، والتي من المتوقع أن تأتي قريبًا.
وقال عضو البرلمان الأوروبي بيتر ليزي، الأربعاء، إنه من المتوقع أن تبدأ الشركات في توفير اللقاحات المتوافقة مع أوميكرون في غضون أيام من موافقة الاتحاد الأوروبي.
وقدمت فايزر جرعة معززة معاد تجهيزها تستهدف متغيرات BA.4 / BA.5 السائدة حاليًا لمراجعة الاتحاد الأوروبي، في حين أن مودرنا تستعد لإصدار جرعة مماثلة بات وشيكًا.