تنظيم ورشة عمل حول الإشراف على تنظيم التجارب الإكلينيكية في مصر

تعلن هيئة الدواء المصرية عن فتح باب التسجيل في ورشة عمل حول الإشراف على تنظيم التجارب الإكلينيكية في مصر، والتي تهدف إلى تقديم الإطار التنظيمي واللوائح القانونية للإشراف على إجراء الدراسات السريرية في مصر، مع تسليط الضوء على الأحكام القانونية للجنة الأخلاقيات لهذه التجارب، والدعم الفني فيما يخص تقديم النتائج قبل السريرية، وبروتوكولات التجارب السريرية، من خلال إدارة اللجان العلمية والدعم الفني التابعة للإدارة العامة للدراسات الإكلينكية.

بالإضافة إلى تقديم الشرح التفصيليلتدفق سير العمل في إدارة تقييم الدراسات الإكلينيكية وماقبل الإكلينكية التابعة للإدارة العامة للدراسات الإكلينكية.

ومن المقرر انعقاد ورشة العمل يومي الثلاثاء والأربعاء الموافق ٢٠٢٢/٧/٢٠،١٩ بـفندق Grand Nile Tours
ورشة العمل مقدمة لممثلي شركات الأدوية، وممثلي المنظمات العاملة في البحوث الإكلينكية.

تبدأ ورشة العمل من الساعة التاسعة والنصف صباحاً وحتى الساعة الثالثة والنصف مساءً.

آخر موعد للاشتراك وسداد المقابل المادي للتدريب يوم الاثنين الموافق ٢٠٢٢/٧/١٨.

سيحصل المتدرب على شهادة حضور معتمدة من مركز هيئة الدواء المصرية للتطوير المهني المستمر CPD.
للتسجيل يرجى الضغط على الرابط التالي:
https://bit.ly/3NIndTh
للاطلاع على الأجندة يرجى الضغط على الرابط التالي
https://bit.ly/3uvbMYo