قالت مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) هذا الأسبوع إن الجرعة الثالثة من لقاحات فيروس كورونا قللت بشكل كبير من خطر دخول الأشخاص الذين يعانون من نقص المناعة إلى المستشفى بسبب كورونا COVID-19.

وأفاد التقرير، بأنه مقارنة بالبالغين في المستشفى الذين تلقوا جرعتين من لقاح mRNA - زادت فعالية لقاح Pfizer-BioNTech و mRNA ضد الاستشفاء للمرضى الذين يعانون من ضعف في جهاز المناعة، بنسبة 88٪.

بالنسبة للأشخاص الذين يعانون من نقص المناعة والذين تناولوا جرعتين فقط ، أو "سلسلة أولية" ، كانت اللقاحات فعالة بنسبة 69٪.

تم جمع البيانات من 3000 - 1385 حالة مريض و1567 غير مصاب بفيروس كورونا - عند البالغين الذين تم قبولهم في 21 مستشفى في 18 ولاية من 19 أغسطس إلى 15 ديسمبر من العام الماضي.

وأشارت الوكالة إلى أن تاريخ بدء التحليل كان بعد أسبوع واحد من تصريح إدارة الغذاء والدواء (FDA) بجرعة إضافية للاستخدام الطارئ للأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 12 عامًا أو أكبر والذين يعانون من ظروف مناعية بعد 28 يومًا من تناول جرعتهم الثانية.

وتم حساب فعالية اللقاح لكلا المجموعتين من خلال مقارنة احتمالات التطعيم السابق بين مرضى حالة فيروس كورونا COVID-19 والمرضى الذين لم يصابوا بالمرض. تم تعديل نموذج الانحدار لتاريخ القبول ومنطقة المستشفى والفئة العمرية والجنس والعرق المبلغ عنه ذاتيًا والعرق، تم إنشاء نماذج منفصلة للبالغين ذوي الكفاءة المناعية والبالغين المصابين بظروف مناعية وأجريت التحليلات باستخدام برنامج Stata.

تلقى أولئك الذين أصيبوا بمرض يشبه فيروس كورونا COVID-19 نتائج اختبار إيجابية عن طريق اختبار تضخيم الحمض النووي (NAAT) أو اختبار مستضد وضبط المرضى الذين تلقوا اختبارات NAAT سلبية.

وأجريت مقابلات مع المرضى أو وكلائهم بشأن الخصائص الديموغرافية والسريرية وأجري البحث السجلات الطبية. تم الحصول على المعلومات المتعلقة بتلقي جرعات اللقاح السابقة من خلال التقرير الذاتي ومراجعة وثائق المصدر.

كانت ثلاث جرعات من لقاح Pfizer-BioNTech أو Moderna فعالة بنسبة 97٪ تقريبًا في منع دخول المستشفى لمن لديهم جهاز مناعة أقوى ، مقارنة بـ 82٪ ممن تناولوا جرعتين.