EN 
ألغت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) تصاريح الاستخدام الطارئ لنوعين من علاجات الأجسام المضادة وحيدة الخلية التي تنتجها “إيلي ليلي - ريجينيرون” وقالت الهيئة التنظيمية إن هذين العلاجين، من غير المرجح إلى حد كبير أن يكونا فعالين ضد متغير أوميكرون.
ووفقا لموقع روسيا اليوم، مع إلغاء التفويض، لا يتوفر أي من الأدوية الآن للمرضى في الولايات المتحدة، إذ سمحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) بإعادة ترخيص استخدامها في المستقبل في مناطق معينة للمرضى المعرضين للإصابة بسلالات كوفيد-19 والسارس التي لا يزال الأفراد عرضة للإصابة بها.
وتعد الأجسام المضادة وحيدة الخلية هي خلايا منتجة في المختبر تحاكي عمل جهاز المناعة البشري، وتساعد جسم المريض على التعامل مع العدوى، واشتهر استخدام علاج الجسم المضاد في علاج الرئيس الأمريكي آنذاك دونالد ترامب عندما أصيب بـ كوفيد -19 في أكتوبر 2020.
ويتم إعطاء العلاج لمنع الأعراض الشديدة في المرضى المعرضين لخطر كبير، ولكن تمت مقابلة الخبر بالغضب من قبل مسئولي الصحة في فلوريدا، بينما يرفض السكان أخذ اللقاحات.
في العام الماضي، كان العلاج باستخدام الأجسام المضادة وحيدة الخلية هو الشائع لـ كوفيد-19، في الولايات المتحدة التي جعلت من توافر أدوية الأجسام المضادة وحيدة الخلية سبب العلاج السريع لـ كوفيد-19.
ولكن انتقدت وزارة الصحة في فلوريدا القرار المفاجئ للحكومة الفيدرالية وادعت أنه بسبب ذلك اضطرت فلوريدا لإغلاق جميع أماكن العلاج بالأجسام المضادة وحيدة الخلية حتى إشعار آخر، وقالت فلوريدا إنها لا توافق على قرار إدارة الغذاء والدواء لأن الوكالة فشلت في تقديم دليل سريري يثبت أنه سليم علميًا.
كانت قد ذكرت بعض المنشورات العلمية في وقت سابق أن جميع علاجات الأجسام المضادة أحادية الخلية في المختبر أظهرت انخفاضًا في الفاعلية ضد أوميكرون.
وقالت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، إن العلاجات الأخرى ضد كوفيد -19 لا تزال متاحة ، بما في ذلك سوتروفيماب ومضادات فيروسات مختلفة ، مثل عقار ريديزفير عن طريق الحقن والحبوب التي طورتها شركتا فايزر وميرك.
