EN
مرض ويلسون هو اضطراب وراثي تتراكم فيه كميات زائدة من النحاس في الجسم ، وخاصة في الكبد و الدماغ والعينين، وعادةً ما تظهر علامات وأعراض داء ويلسون أولاً بين سن 6 و 45 عامًا ، ولكنها غالبًا ما تبدأ خلال سنوات المراهقة، تشمل سمات هذه الحالة مزيجًا من أمراض الكبد والمشاكل العصبية والنفسية.
يُعد مرض الكبد عادةً السمة الأولية لمرض ويلسون لدى الأطفال والشباب المصابين ؛ الأفراد الذين تم تشخيصهم في سن أكبر لا تظهر عليهم أعراض مشاكل الكبد ، على الرغم من احتمال إصابتهم بمرض كبدي خفيف جدًا، تشمل علامات وأعراض أمراض الكبد اصفرار الجلد أو بياض العين (اليرقان) ، والتعب ، وفقدان الشهية ، وانتفاخ البطن.
أعراض مرض ويلسون
غالبًا ما تكون مشاكل الجهاز العصبي أو المشاكل النفسية هي السمات الأولية لدى الأفراد الذين يتم تشخيصهم في مرحلة البلوغ ، وعادة ما تحدث عند الشباب المصابين بداء ويلسون، يمكن أن تشمل علامات وأعراض هذه المشاكل الخراقة ، والرعشة ، وصعوبة المشي ، ومشاكل الكلام ، وضعف القدرة على التفكير ، والاكتئاب ، والقلق ، وتقلب المزاج.
وفي العديد من الأفراد المصابين بمرض ويلسون ، تشكل رواسب النحاس في السطح الأمامي للعين ( القرنية ) حلقة من الأخضر إلى البني ، تسمى حلقة قيصر-فلايشر ، والتي تحيط بالجزء الملون من العين، قد تحدث أيضًا تشوهات في حركات العين ، مثل القدرة المحدودة على التحديق إلى الأعلى.
