الإشراف العام
إلهام أبو الفتح
رئيس التحرير
أحمــد صبـري
الإشراف العام
إلهام أبو الفتح
رئيس التحرير
أحمــد صبـري

علماء إسرائيليون يتوصلون إلى تقنية جديدة لعلاج السرطان

صدى البلد

قال علماء إسرائيليون إنهم استخدموا تقنية رائدة لتدمير الخلايا السرطانية في الفئران دون الإضرار بالآخرين ، فيما يقولون إنها أول تجربة  من نوعها في العالم.



ووفقًا لصحيفة ديلي ميل البريطانية، يسمح نظام تحرير الجينات CRISPR Cas-9 للعلماء بإجراء تعديلات دقيقة على الحمض النووي.



تشير الأبحاث من جامعة تل أبيب الآن إلى أنه يمكن استخدام النظام لعلاج السرطان في الحيوانات ، وفقًا للبروفيسور دان بير الذي نشر بحثه في مجلة Science Advances.



قال خبير السرطان لتايمز أوف إسرائيل إنه لا توجد "آثار جانبية" من العملية ، التي وصفها بأنها "علاج كيميائي أكثر أناقة".



يمكن لهذه التقنية أن تطيل متوسط ​​العمر المتوقع لمرضى السرطان ونأمل ، في يوم من الأيام ، أن نعالج المرض ، '' كما قال بير ، مضيفًا أن هذه التقنية يمكن أن تدمر الورم في غضون ثلاثة علاجات.



كما يمكن لهذه التقنية قطع الحمض النووي في الخلايا السرطانية ، ولن تنجو هذه الخلايا.



قال بير إنه يأمل أن تحل العملية في نهاية المطاف محل العلاج الكيميائي ، وهو شكل قوي من العلاج يمكن أن يكون له آثار جانبية خطيرة على المرضى.



 

على عكس التقنية التي تم تجريبها في بحث جامعة تل أبيب ، يتم إعطاء العلاج الكيميائي للجسم كله.



اشتمل البحث على مئات الفئران المصابة باثنين من أكثر أنواع السرطانات عدوانية - الورم الأرومي الدبقي ، وسرطان الدماغ ، وسرطان المبيض النقيلي.



ذكرت الصحيفة أن الفئران التي تلقت العلاج وُجد أنها ضاعفت متوسط ​​العمر المتوقع للمجموعة الضابطة ، مع معدل بقاء أعلى بنسبة 30٪.



قال بير إن فريقه يخطط لتطوير علاج لجميع أنواع السرطان وأن هذه التقنية يمكن أن تكون جاهزة للاستخدام على البشر في غضون عامين.



حاليًا ، يستخدم تقنية كريسبر كاس 9 فقط للأمراض النادرة على الخلايا التي تمت إزالتها بالفعل من الجسم.



وأوضحت الصحيفة، أنه سيتم تخصيص العلاج لكل مريض بناءً على الخزعة التي ستحدد ما إذا كانوا قد تلقوا حقنة عامة أو حقنة مباشرة في الورم.



وأشار  بير إلى إن الحقن يتكون من مرسال الحمض النووي الريبي الذي "يشفر" وظيفة المقص الصغير "لقص الحمض النووي ، وهو نظام لتحديد الخلايا السرطانية والجسيمات النانوية الدهنية.



وقال بير : 'عندما تحدثنا لأول مرة عن العلاجات باستخدام RNA messenger قبل اثني عشر عامًا ، اعتقد الناس أنه خيال علمي"، مضيفا "أعتقد أنه في المستقبل القريب ، سنرى العديد من العلاجات الشخصية القائمة على الرسل الجيني للسرطان والأمراض الوراثية المختلفة".